Frej er med i ny forskning mod epilepsi

11-årige Frej fra Lyngby suser lige nu rundt på skibakkerne i Norge med sin familie. Et herligt pusterum fra dagligdagen hvor familien arbejder på ny behandling til Frej, som har en genetisk diagnose. Han har allerede været igennem behandling med personlig medicin og masser af hjemmetræning. Det hjælper alt sammen. 

- Man får energi af at se de små fremskridt. Vi kan nu gøre flere ting sammen. Det er en stor ting at kunne tage på ture sammen og få en fælles oplevelse på ski, forklarer Frejs mor Mette Skou Hansen, som står i lilla skidragt på foto. 

Frej har en fejl på genet KCNQ2 og er tilknyttet Afsnit for Genetik og Personlig Medicin på Filadelfia. Det er her, Frejs læge Allan Bayat arbejder med ny behandling med Amitriptylin. Ved sidste kontrol i januar på Epilepsihospitalet kom så en mulighed for at være med i et forskningsforsøg, hvor man omprogrammerer hudceller til stamceller og en gang til - til hjerneceller. 

Læs hele historien fra Epilepsiforeningen